大連化物所高溫?zé)峄瘜W(xué)裂解二氧化碳和水制太陽(yáng)能燃料研究獲進(jìn)展
近日，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所航天催化與新材料研究中心研究員王曉東團(tuán)隊(duì)在高溫?zé)峄瘜W(xué)裂解二氧化碳和水制太陽(yáng)能燃料（合成氣或氫氣）方面取得新進(jìn)展，相關(guān)研究成果以全文的形式發(fā)表于《能源和環(huán)境科學(xué)》（Energy Environ. Sci.）上。
兩步法太陽(yáng)能高溫?zé)峄瘜W(xué)儲(chǔ)能是利用聚焦太陽(yáng)能，高溫?zé)崃呀舛趸己退倪^(guò)程。該方法可將間歇性、能量密度低、分布不均勻的太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定、能量密度高、易于儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)奶?yáng)能燃料（合成氣或氫氣），實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能到化學(xué)能的直接轉(zhuǎn)化；由于其氣固相操作簡(jiǎn)單，太陽(yáng)能到化學(xué)能轉(zhuǎn)化效率高，近年來(lái)受到研究者的廣泛關(guān)注。因此，如何設(shè)計(jì)性能優(yōu)異的催化體系，實(shí)現(xiàn)二氧化碳和水的高效活化和轉(zhuǎn)化具有重要意義，也十分具有挑戰(zhàn)性。
在前期水裂解研究工作中（AIChE J），該團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種CeO2-SnO2復(fù)合氧化物相變材料，可有效降低第一步熱還原溫度，提高氫氣的產(chǎn)量。然而該方法的水裂解速率較低，氫氣的產(chǎn)生速率和循環(huán)穩(wěn)定性有待進(jìn)一步提高。在此基礎(chǔ)上，該團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種CeO2-TiO2復(fù)合氧化物負(fù)載的鎳基催化劑，并在第一步熱還原過(guò)程中引入還原劑——甲烷，可以大幅提高太陽(yáng)能燃料的產(chǎn)生速率和產(chǎn)量。研究發(fā)現(xiàn)，在900°C等溫條件下，二氧化碳和水裂解反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣的產(chǎn)生速率分別高達(dá)168.8和97.5mLmin-1g-1，是目前已有報(bào)道的最高值。
此外，甲烷部分氧化的轉(zhuǎn)化率高達(dá)近100%。該催化劑經(jīng)過(guò)50個(gè)氧化還原循環(huán)后，仍能夠保持較高的二氧化碳和水裂解速率和甲烷轉(zhuǎn)化率。詳細(xì)的表征和DFT理論計(jì)算研究表明，單質(zhì)鎳和CeO2-TiO2復(fù)合氧化物存在協(xié)同效應(yīng)：?jiǎn)钨|(zhì)鎳和鎳/氧化物界面為該循環(huán)反應(yīng)的活性中心，可有效活化惰性氣體分子二氧化碳、水和甲烷，促進(jìn)循環(huán)過(guò)程中CeO2-TiO2復(fù)合氧化物到Ce2Ti2O7燒綠石的相變，以及鈰的深度還原；循環(huán)過(guò)程中CeO2-TiO2復(fù)合氧化物晶格氧的嵌入與脫除為二氧化碳和水裂解，以及甲烷部分氧化提供了熱力學(xué)驅(qū)動(dòng)力，從而實(shí)現(xiàn)該催化劑的高活性和高穩(wěn)定性。該工作為設(shè)計(jì)高效催化體系用于太陽(yáng)能熱化學(xué)儲(chǔ)能技術(shù)提供了重要的理論依據(jù)和全新的策略。
作者： 來(lái)源：中國(guó)科學(xué)院網(wǎng) 責(zé)任編輯：jianping
